 Herencia ligada al cromosoma Y (herencia holándrica)  Herencia ligada al cromosoma X  Herencia influida por el sexo

Ø  Herencia ligada al cromosoma Y (herencia holándrica)

 

Las enfermedades ligadas al cromosoma Y son muy poco comunes, ya que el cromosoma Y contiene poca cantidad de información genética. Todos los genes que se encuentran en el segmento diferencial del cromosoma Y los heredan solo los hijos varones. No aparecen nunca en las mujeres porque carecen de cromosoma Y.

Un ejemplo de este tipo de herencia holándrica es la hipertricosis auricular, determinada por genes del segmento diferencial del cromosoma Y que hace que este caracter pase únicamente de padres a hijos, sin que haya mujeres que tengan pelos en las orejas.

En los humanos, los genes ligados al cromosoma Y intervienen en la diferenciación y desarrollo de los testículos.

 

Ø  Herencia ligada al cromosoma X

Respecto a los genes localizados en el cromosoma X, las mujeres (XX) pueden ser homocigóticas o heterocigóticas, mientras que los hombres (solo tienen un cromosoma X) siempre son homocigóticos (XY).

Dos de los ejemplos más característicos son el daltonismo y la hemofilia, donde un gen recesivo situado en el segmento diferencial del cromosoma X provoca la enfermedad. Para que una mujer manifieste la enfermedad tiene que ser homocigótica recesiva, pero para que el hombre la padezca solo tiene que tener el gen en su único cromosoma X.

El daltonismo o discromatopsia es un defecto visual hereditario que hace que la persona afectada tenga problemas para distinguir el color rojo del color verde.

La hemofilia es una enfermedad hereditaria recesiva que provoca problemas en la coagulación de la sangre y cicatrización de las heridas.

·         Veamos el caso de la hemofilia:

La hemofilia viene determinada por un alelo recesivo h- frente al h+ normal.

Una mujer portadora, si tiene hijos con un hombre normal, puede tener hijos hemofílicos o normales e hijas normales y portadoras:

 

Ø  Herencia influida por el sexo

Algunos genes se manifiestan de distinta forma si se trata de machos o de hembras. La acción de las hormonas masculinas hace que cambien la relación de dominancia entre pares de alelos. Algunos alelos son dominantes en un sexo y recesivos en el otro.

·         Por ejemplo, el alelo del gen responsable de la calvicie en humanos es dominante en los varones y recesivo en las mujeres.

·         Otro ejemplo, el gen responsable de la existencia de cuernos en algunas razas de ovejas es dominante en los machos y recesivo en las hembras.

·        Otros ejemplos de herencia influida por el sexo serían la presencia de un mechón blanco (dominante en varones) o la longitud del dedo índice más corto (dominante en varones) que el anular.